Méthode de référence pour la mise en évidence des dépôts protéiques dans la biopsie rénale.

 

Il s'agit d'une coloration nucléaire obtenue avec de l'hématoxyline ferrique et qui est associée à une coloration du cytoplasme avec de l'orange G et une coloration extrêmement élective du collagène avec du bleu d'aniline.

 

L'électivité de la méthode se fonde sur les différents degrés d'affinité chimique des colorants utilisés pour les macromolécules tissulaires. Le rôle de l'acide phosphomolybdique, notamment, est fondamental, car il sert de pont entre les structures tissulaires auxquelles il se lie sélectivement (fibrilles de collagène, membranes cellulaires, etc.) et le bleu d'aniline (colorant amphotère). L'autre composant du mélange AFOG, l'orange G, n'ayant aucune affinité pour l'acide phosphomolybdique, colore les structures restantes (qui n'ont formé aucun lien avec l'acide phosphomolybdique). L'Orange G (OG 6), un colorant acide qui réagit avec les cellules squameuses matures de par son affinité avec la kératine. La fuchsine acide colore de rouge brillant les éventuels dépôts de protéines.