Coffrets de dosage de l'apoptose médiée par les caspases
Analyse de l'activation des caspases dans les cellules vivantes par cytométrie de flux ou microscopie à fluorescence.
Analyse de l'activité des caspases dans un lysat cellulaire par fluorimètre ou lecteur de plaques à fluorescence (Ex/Em = 400/505 nm).
Analyse de l'activité des caspases dans un lysat cellulaire par spectrophotomètre ou lecteur de plaques (O.D. = 400 nm).
Criblage des inhibiteurs des caspases en utilisant une méthode basée sur la fluorescence (Ex/Em = 400/505 nm).
Quantification de l'activité spécifique de la caspase-3 ou -7, respectivement, en utilisant une méthode basée sur la fluorescence (Ex/Em = 400/505 nm). Les autres caspases et les protéases non-spécifiques ne sont pas détectées.
Détection de l'activité des caspases par cytométrie de flux dans des cellules vivantes (Ex/Em = 488/530 nm).
Détection de l'activation de la Caspase-3 en utilisant la fluorescéine CaspGLOW du kit de coloration de la Caspase-3.
L'apoptose a été induite dans des cellules Jurkat avec (B) ou sans (A) camptothécine pendant 6 heures. Les cellules ont été collectées et incubées in situ avec les marqueurs CaspGLOW , FITC-DEVD-FMK, pendant 20 minutes selon les instructions du coffret. Les résultats ont été analysés par cytométrie de flux.