L'amplification du gène FGFR1 est fréquemment observée dans les tumeurs malignes, par exemple le cancer du sein et la cancer de la prostate ainsi que le carcinome épidermoïde oral (OSCC). Le gène FGFR1 (fibroblast growth factor receptor 1) est situé dans la région chromosomique 8p11.23-p11.22 et code pour un récepteur transmembranaire tyrosine kinase. L'amplification du gène FGFR1, observée dans environ 10% de tous les échantillons de cancer du sein, s'est révélée être un facteur de pronostic indépendant pour la survie globale. On pense que le gène FGFR1 pourrait devenir une cible thérapeutique potentielle pour les carcinomes mammaires lobulaires. Dans le cancer de la prostate, l'amplification du gène FGFR1 semble être une étape importante dans la transmission de la résistance aux hormones. Dans les OSCC, l'amplification du gène FGFR1, observée dans près de 20 % de tous les cas, est indiquée pour contribuer à la cancérogenèse orale à un stade précoce du développement.