Le gène MYCN est un membre de la famille MYC et code une protéine avec un domaine basique en forme d'hélice en boucle (bHLH). Cette protéine est située dans le noyau et doit se dimériser avec une autre protéine bHLH afin de se lier à l'ADN. L'amplification de ce gène est associée à une variété de tumeurs, plus particulièrement les neuroblastomes. De multiples variantes de transcription épissée alternativement codant pour différentes isoformes ont été trouvées pour ce gène.

On pense que le neuroblastome, la tumeur solide extracrânienne la plus fréquente de l'enfance, provient de cellules de la crête neurale indifférenciées. L'amplification du membre de la famille MYC, MYCN, se retrouve dans environ 25% des cas et est en corrélation avec une maladie à haut risque et un mauvais pronostic. Actuellement, l'amplification du MYCN reste le marqueur génétique de risque le mieux caractérisé dans le neuroblastome.