Le gène KRAS (proto-oncogène KRAS, GTPase) situé sur le chromosome 12p12.1 est un membre de la famille des gènes RAS comprenant HRAS, KRAS et NRAS, qui codent tous une protéine 21 kDa. Les protéines sauvages jouent un rôle central dans la prolifération, la différenciation et la sénescence des cellules. Des mutations de KRAS sont fréquemment observées dans les tumeurs malignes épithéliales et conduisent à l'activation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) en aval, entraînant une prolifération cellulaire incontrôlée et une progression tumorale. Les amplifications du KRAS et les implications dans la tumorigenèse ne sont pas aussi bien caractérisées que les mutations du KRAS. Cependant, des études récentes utilisant différentes méthodes ont trouvé une amplification du KRAS ou un gain du nombre de copies de la région 12p12.1 incluant le KRAS dans diverses tumeurs primaires, comme par exemple les cancers du poumon, colorectal, pancréatique, et gastrique. Pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), l'amplification KRAS évaluée par hybridation in situ par fluorescence (FISH) a été détectée dans environ 15% des tumeurs. L'amplification du KRAS s'est avérée être corrélée à un mauvais pronostic et peut agir en synergie avec les mutations de KRAS pour favoriser la progression tumorale.